Innehåll
Consanguineous Marriage är äktenskapet mellan nära släktingar, såsom föräldrar och barn, farbröder och brorsöner och mellan kusiner, till exempel, vilket kan utgöra en risk för en framtida graviditet på grund av större sannolikhet för att ärva recessiva gener som är ansvariga för sällsynta sjukdomar.
Ju större släktskap, desto större är sannolikheten för risker för det framtida barnet. Detta beror på att ju mer samband paret har med det andra, desto större är chansen att de recessiva gener de har kommer att överföras till barnet och det kommer att finnas en manifestation av en sjukdom, såsom medfödd blindhet, sicklecellanemi och cystisk fibros, till exempel.
Av detta skäl är det till exempel vid äktenskap mellan kusiner viktigt att ha ett genetiskt ackompanjemang så att alla risker för framtida graviditet kan bedömas.
Risker för äktenskap mellan kusiner
Riskerna för äktenskap mellan kusiner är större ju närmare graden av släktskap, eftersom det finns en ökad chans att kombinera två recessiva gener, en från fadern och en från modern, som tystades i kroppen, med manifestationen av sällsynta sjukdomar. De viktigaste sjukdomarna som kan inträffa på grund av ett äkta äktenskap är:
- Medfödd dövhet, där barnet föds utan att kunna höra;
- Cystisk fibros, som är en ärftlig sjukdom där körtlarna producerar onormala utsöndringar som stör matsmältnings- och andningsorganen, förutom att öka risken för infektioner. Se hur man identifierar cystisk fibros;
- Seglcellanemi, som är en sjukdom som kännetecknas av förändringar i formen av röda blodkroppar på grund av närvaron av en mutation, med nedsatt syretransport och blodkärlsobstruktion. Förstå vad som är och vilka symtom på sigdcellanemi;
- Intellektuell funktionshinder, vilket motsvarar förseningen i barnets kognitiva och intellektuella utveckling, som kan uppfattas genom svårigheterna med koncentration, inlärning och anpassning till olika miljöer;
- Bendysplasi, som kännetecknas av förändringar i utvecklingen av ett organ eller en vävnad som leder till deformation av ett eller flera ben, vilket till exempel kan leda till svårigheter med rörelse;
- Mukopolysackaridos, som är en sällsynt genetisk sjukdom där det sker en förändring i funktionen hos vissa enzymer i kroppen, vilket leder till progressiva symtom relaterade till exempel ben, leder, ögon, hjärta och nervsystem;
- Medfödd blindhet, där barnet föds utan att kunna se.
Även om det finns en ökad sannolikhet för risker förknippade med äktenskap mellan kusiner, så sker det inte alltid, och det är möjligt att nära kusiner har friska barn. Närhelst ett fristående par vill bli gravid är det dock viktigt att riskerna bedöms av läkaren och att paret övervakas under graviditeten.
Vad ska man göra
Vid äktenskap mellan nära släktingar rekommenderas att paret konsulterar en genetikerläkare för att genomföra genetisk rådgivning för att identifiera de möjliga risker som kan uppstå vid en eventuell graviditet. Förstå hur genetisk rådgivning görs.
Det är under genetisk rådgivning som läkaren analyserar parets hela släktträd och generna, kontrollerar förekomsten av recessiva gener och sannolikheten för att psykiska, fysiska eller metaboliska sjukdomar ska inträffa i det framtida barnet. Om det finns risk för förändringar i fostret måste paret följas för att förbereda dem för att ta hand om barnet enligt deras begränsningar.
Skapad av: Tua Saúde Ledarteam